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医疗器械的磨练要求主要包括研发历程磨练、产品注册磨练、生产历程磨练。
研发历程检测是在医疗器械产品研发历程中举行相关检测，实现原质料评价与选择、产品结构与性能研究、生物学研究、灭菌消毒历程研究、产品有用期与包装研究、清静规则与EMC研究、临床前动物研究等。
通例包括化学因素检测、机械性能检测、功效性检测EMC预检测、生物相容性检测、动物试验等。
注册磨练是产品上市前评价的第一个主要环节，在注册审查和上市后监视中施展着主要作用。
医疗器械注册磨练是产品的清静性能试验，也称为型式试验。经试验数据或结论验证的产品清静有用，经试验及格后方可申请临床试验或注册。
医疗器械产品除适用于国家标准、行业标准或生产企业制订的标准外，还应凭证国家执法、规则或通告文件对差别类型的医疗器械举行检测。
生产历程磨练是实现微生物磨练、EO残留磨练、生产情形磨练、生产水磨练、仪器装备校准磨练、机械性能磨练等医疗器械产品生产的相关磨练。
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