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杂质一体化研究

营业先容

杂质研究贯串于药品研发的整个历程，是药品质量治理和危害评估的主要组成部分。分为有机杂质、无机杂质和残留溶剂，是药品的要害质量属性。

我们可凭证样本规范地举行杂质研究，选择合适的剖析要领，准确地区分与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的效果确定杂质的合理限度，提供合规科学的杂质研究效劳。

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效劳项目

基因毒性杂质、基因毒工艺评估、杂质谱剖析、有关物质、残留溶剂、生物药工艺残留物、元素杂质危害评估及元素杂质研究、（Q）SAR软件评估、Ames试验、已知化合物PDE评估

效劳优势

全方位+全历程全链条一站式
· 计量校准
· 审核认证
· 研发剖析
· 磨练检测
· 质量治理
· 合理化建议

数字+磨练检测智能化
· 智能化实验室
· 数字化质量
· 互联网电商平台
· 电子证书
· 集成效劳等

数据+手艺及资源共享共建
· 新质料、新能源
· 生命生物工程
· 环保节能
· 海洋生态
· 高端装备制造
· 人工智能

互联网+资源跨界融合立异
· 效劳网络结构
· 多元化营业
· 收购吞并
· 相助同伴
· 定制型效劳
· 计划解决式效劳

资质证书

ag亚娱集团集团已构建形成以生物医药、生命科学事业板块为焦点，生态情形、综合商业、立异效劳等专业领域为支持的综合型效劳系统，拥有CMA、CNAS 资质，及收支口商品磨练判断、工程设计、修建业施工、水利工程质量检测等资质。

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